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La FDA ha autorizzato il watchOS 11 ed ora è pronto a debuttare con gli avvisi sull'apnea del sonno

Apple Il monitoraggio del sonno dell'orologio diventa più clinico. (Fonte immagine: Apple)
Apple Il monitoraggio del sonno dell'orologio diventa più clinico. (Fonte immagine: Apple)
Apple ha ricevuto l'autorizzazione a commercializzare i suoi ultimi orologi come dispositivi di rilevamento dell'apnea del sonno approvati dalla Food and Drug Administration (FDA). Di conseguenza, da oggi (17 settembre 2024) possono iniziare a utilizzare negli Stati Uniti le loro funzioni di analisi del disturbo della respirazione, validate clinicamente. Sono disponibili sul nuovo Watch 10, così come sul suo predecessore e sul predecessore Ultra.

Il sito Apple Watch Serie 10 è già disponibile per il pre-ordine attraverso canali come Amazon, a partire da 489,99 dollari per la versione tradizionale in alluminio, ma salendo a 794 dollari per la nuova alternativa in titanio nell'ultimo colore Gold.

Il gigante di Cupertino impone questi prezzi in parte grazie al fatto che il 10 è l'ultimo nuovo smartwatch lanciato con funzioni di monitoraggio delle apnee notturne.

Apple ha fatto tesoro del lancio dei Disturbi della respirazione hype assicurando che il Watch 10 sarà effettivamente un prodotto ufficiale, FDA-approvato dalla FDA da banco Dispositivo per valutare il rischio di apnea notturna negli Stati Uniti a partire dal rilascio del 20 settembre 2024.

Di conseguenza, la funzione sarà disponibile anche sul Watch Serie 9 e Ultra 2poiché ora sono in grado di aggiornarsi alla più recente watchOS 11 UI.

Gli indossabili saranno in grado di inviare avvisi sulle condizioni di potenziale pericolo condizione pericolosa ai loro utenti, con l'obiettivo di incoraggiare un maggior numero di loro a cercare una diagnosi formale e un trattamento, se necessario.

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Deirdre O'Donnell, 2024-09-18 (Update: 2024-09-18)