Il nuovo strumento per l'apnea del sonno di Samsung Galaxy Watch ottiene l'approvazione della FDA
Una nuova funzione di apnea del sonno per il Samsung Galaxy Watch è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Secondo un comunicato stampa dell'azienda, l'indossabile ha ricevuto l'autorizzazione De Novoil che significa che l'agenzia ritiene che vi sia una "ragionevole garanzia di sicurezza ed efficacia per l'uso previsto".
La funzione è la prima del suo genere ad essere approvata dalla FDA e in Corea ha già ricevuto il via libera dal Ministero della Sicurezza Alimentare e dei Farmaci (MFDS). Lo strumento consente agli utenti di età superiore ai 22 anni che possiedono uno smartwatch Galaxy di rilevare i segni di apnea ostruttiva del sonno (OSA) da moderata a grave. Samsung suggerisce che i sintomi spesso non vengono rilevati e possono causare una scarsa qualità del sonno e, in alcuni casi, aumentare il rischio di alcune malattie cardiovascolari.
Lo strumento richiede due notti di sonno, che l'azienda definisce come due periodi di riposo di quattro o più ore nell'arco di dieci giorni. I risultati positivi appariranno in una notifica tramite l'applicazione Samsung Health Monitor, disponibile per iOS e Android. L'app consiglia di rivolgersi a un medico se l'orologio rileva dei segnali. Lo strumento di rilevamento dell'apnea del sonno di Samsung sarà disponibile negli Stati Uniti tramite l'app Samsung Health Monitor nel terzo trimestre. Resta da vedere quando la funzione potrà essere introdotta in altre regioni come l'Europa.
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